在CTRP8-RXFP1质瘤小鼠模型中进行蛋白质和细胞因子分析

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 神经科学是一个神经科学.

背景情况:

• 质母细胞瘤 (GB) 是一种具有有限治疗选择的侵袭性脑瘤.
• C1q-瘤坏死因子相关的蛋白8 (CTRP8) -放松素家族受体1 (RXFP1) 系统以前被确定为GB细胞侵入性和化学抵抗性的促进者.

研究的目的:

• 为了研究CTRP8-RXFP1信号轴在质瘤进展中的作用,使用一个in-vivo Orthotopic小鼠模型.
• 阐明CTRP8-RXFP1介导的质瘤攻击性的基础分子机制.

主要方法:

• 开发一种与人类U251质瘤细胞移植的正位体小鼠模型,该细胞稳定地表达CTRP8和RXFP1.
• 对异种移植小鼠的瘤生长,扩散,侵入性和存活率的评估.
• 对瘤微环境的分析,包括细胞因子表达和蛋白质组特征.

主要成果:

• 在小鼠中,U251-CTRP8/RXFP1质瘤模型显著加快了瘤的进展,并减少了生存时间.
• CTRP8 / RXFP1异种移植体表现出增加的线粒活性,在侵袭前线表达甲素B,以及促炎性瘤微环境.
• 蛋白质组分析显示,在CTRP8/RXFP1异种移植物中,人类和小鼠蛋白质组的独特特征.

结论:

• 共同表达CTRP8和RXFP1促进信号通路,增强质瘤的攻击性.
• CTRP8-RXFP1轴产生与侵袭性质瘤相关的独特的蛋白质和炎症性细胞因子配置.
• CTRP8-RXFP1信号通路为质母细胞瘤治疗提供了潜在的治疗点.