微生物衍生的具有抗癌潜力的双醇化物及其机制:综合性审查
Zi-Long Zhang1,2, Hao-Nan Xu2, Chuan-Ming Gong2
1School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, P. R. China.
微生物衍生 bisindole 类化合物 (MDBAs) 显示出显著的抗癌潜力. 这些天然化合物通过向关键细胞路径,有效抑制癌细胞生长和扩散,提供有前途的治疗途径.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药用化学 医学化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 双醇类化合物是一个重要的自然化合物类别,具有已确定的抗癌活性.
- 在过去的60年中,已经确定了超过425种微生物衍生 bisindole 类化合物 (MDBA).
- 一个重要的MDBAs子集对各种癌症细胞系表现出强大的抗癌作用.
研究的目的:
- 综合审查MDBA的来源,化学多样性和抗癌性质.
- 总结MDBAs的结构-活性关系 (SAR) 和药用性.
- 阐明MDBAs的潜在抗癌机制,包括途径调节.
主要方法:
- 关于微生物衍生的双醇类化合物的文献综述.
- 报告的抗癌活性和作用机制的分析.
- 检查结构-活性关系 (SAR) 和可药性研究.
主要成果:
- 187 MDBAs通过阻碍细胞循环,增殖和诱导亡/自来显示抗癌性质.
- 抗癌效应通过调节HIF-1,MAPK和PI3K/AKT/mTOR等途径进行调节.
- 介绍了关于MDBA来源,多样性,SAR和机制的全面数据.
结论:
- MDBAs代表了一种丰富的抗癌药物来源,具有多种机制.
- 了解SAR和药物可用性对于将MDBA开发为临床疗法至关重要.
- 对MDBA的持续研究有望为新的癌症治疗策略提供希望.
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