通过顺序的催化Aza-Heck/苏苏基合反应对Isoindolinone进行选择性合成
Lei Wang1, Wenyu Zhang1, Shuaijie Wu1
1School of Chemistry & Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, Jiangsu 225002, China.
一个新的tandem aza-Heck/Suzuki交叉合反应有效地合成了奇拉性isoindolinones. 这种由催化的方法在温和条件下使用O-基乙烯和酸,实现高反选择性.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 不对称的合成方法
背景情况:
- 伊索因多林是重要的异环化合物,具有多样化的生物活性.
- 效率高且对奇拉性isoindolinones具有enantioselective的合成方法非常受欢迎.
- 目前的合成路线通常需要恶劣的条件或多个步骤.
研究的目的:
- 开发一种新的,高效的,和enantioselective协同反应,用于合成奇拉性isoindolinones.
- 为了探索O-phenyl hydroxamic乙烯在tandem aza-Heck/Suzuki交叉合序列中的使用.
- 为这种转化建立温和的反应条件.
主要方法:
- 采用了化催化剂与性酸胺联体结合使用.
- 该反应涉及O-phenyl酸乙烯与酸和酸酸的双重aza-Heck/Suzuki交叉合.
- 进行了反应条件的优化,包括温度,溶剂和催化剂负载.
主要成果:
- 开发的协议成功地产生了具有高反抗选择性的奇拉性异因多林.
- 反应表明功能组兼容性很好,耐受广泛的替代剂.
- 双重反应提供了简洁的合成路径,以复杂的合性单双胺结构.
- 此外,他们还证明了合成的isoindolinones的后续转化.
结论:
- 一种新且高效的双重aza-Heck/Suzuki交叉合反应已被确立用于合成奇拉性isoindolinones.
- 在温和条件下使用拉催化与奇拉色胺联体是实现高反选择性的关键.
- 这种方法提供了一种有价值和多用途的工具,用于获取对抗聚合物丰富的异因多利诺衍生物.
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