结合四环类同类药物对抗抗卡巴胺耐药的Acinetobacter baumannii的塞菲德罗科尔的活性

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 耐卡巴胺的宝曼尼菌 (Acinetobacter baumannii,简称CR-AB) 由于治疗选择有限,造成了重大的治疗挑战.
• 新型抗生素,如 cefiderocol 和四环素类似物 (乙环素,奥马环素) 提供了对抗CR-AB的潜力.
• 塞菲德罗科尔与四环素类似物对抗CR-AB的协同活性仍未得到充分研究.

研究的目的:

• 针对CR-AB的临床分离物,研究 cefiderocol与各种四环素类似物结合的体外协同活性.
• 在小鼠大腿感染模型中评估这些组合的疗效.
• 确定对CR-AB感染有前途的组合疗法.

主要方法:

• 检查板和时间杀死试验被用来评估体外协同作用与48个CR-AB临床隔离物.
• 用中性贫的小鼠大腿感染模型来验证体外发现.
• 确定了相关抗生素的最小抑制度 (MIC).

主要成果:

• 在Cefiderocol-tetracycline模拟组合的分离物中,在33.3%至50.0%的同源相互作用 (FICI ≤0.5) 观察到.
• 在Cefiderocol和测试的四环素类似物之间没有检测到对抗性相互作用.
• 在体内,塞菲德罗科尔-埃拉瓦环素组合在小鼠模型中显著降低了细菌数量,超过了对抗耐药分离物的其他组合.

结论:

• 当与四环环素类似物相结合时,Cefiderocol对CR-AB表现出协同效应.
• 塞菲德罗科尔-埃拉瓦环素组合显示出作为治疗CR-AB感染的治疗策略显著的希望.
• 对于治疗具有挑战性的CR-AB感染,需要进一步对Cefiderocol-eravacycline进行临床研究.