细胞外囊泡支持胚胎膜衍生的脱细胞化细胞外基质基质细胞在胚胎膜衍生的细胞外基质基质上扩张的增加

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 介酶体 stromal 细胞 (MSCs) 对再生医学至关重要.
• 优化MSCs的ex vivo扩张对于治疗疗效至关重要.
• 了解的作用,包括细胞外囊泡 (EVs) 和细胞外矩阵 (ECM),是改善MSC扩张的关键.

研究的目的:

• 为了研究在体外衍生的细胞外囊泡 (EVs) 的作用,从 Decidual mesenchymal stromal 细胞 (DMSCs) 在 DMSC 行为.
• 评估不同细胞外基质 (ECM) 基质如何影响DMSC附着,增殖,运动和骨质生成潜力,有或没有EV补充剂.
• 为了确定EV和ECM对ex vivoMSC扩张的综合影响.

主要方法:

• 结晶性介质层细胞 (DMSC) 被培养,并将它们衍生的细胞外囊泡 (DMSC_EV) 分离.
• 进行了细胞行为测试,包括xCELLigence实时细胞生长,附着,增殖,运动性和骨质分化的测试.
• 在各种基质上培养DMSC:组织培养塑料 (TCP),脱细胞化和溶解的胎膜 (s-dAM),脱细胞化和溶解的胆膜 (s-dCM) 和Matrigel,有或没有DMSC_EV补充剂.
• 测量了反应性氧物种 (ROS) 的水平.

主要成果:

• EVs在TCP上减少了早期的DMSC附着,但在第7天刺激了增殖.
• 在s-dAM上,DMSC的附着度增加了,不论EV是否存在;Matrigel只增加了EV的附着度.
• 电动车增强了DMSC扩散,特别是在s-dAM上,并改善了s-dAM和s-dCM上的运动性.
• DMSCs的骨质生成潜力在s-dAM上随着EV补充而增强.
• 基质类型影响ROS水平,但EV添加没有.

结论:

• 在体外EVs和ECM基质的组合显著改善了DMSCs的ex vivo扩张.
• EVs和ECM协同作用,增强DMSC的扩散,运动性和骨质分化.
• 量身定制ECM组成并结合EV可以优化MSC特征,用于特定的治疗应用.