对mdx和严重的mdx-apolipoprotein e-null小鼠进行脂质和代谢分析

科学领域:

• 生物化学 生化学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 代谢学 代谢学 代谢学

背景情况:

• 缺乏素的mdx小鼠是杜氏肌肉发育不良症 (DMD) 的常见模型.
• 超脂血症是人类DMD的代谢性共患症,当食西方饮食时,会加剧mdx小鼠表型.
• 以前的研究表明,在接受西方饮食的mdx-ApoE小鼠中,肌肉损伤和功能障碍增加 (mdx-ApoE^W).

研究的目的:

• 为了进行肌肉,肝脏和血清样本的比较脂质和代谢分析,从mdx和mdx-ApoE小鼠.
• 为了识别加剧的mdx病变的脂质代谢学特征.
• 研究肝脏在高循环脂质引起的DMD恶化中的作用.

主要方法:

• 使用溶液和高分辨率魔术角度旋转 (HR-MAS) H-NMR光谱用于脂质和代谢分析.
• 分析了mdx和mdx-ApoEW小鼠的肌肉,肝脏和血清样本.
• 在食西方饮食和常规食的小鼠之间比较脂质特征.

主要成果:

• 与mdx小鼠相比,mdx-ApoE^W小鼠在胃肌肉脂质沉积中呈现出一个数量级的增加.
• 在mdx-ApoE^W小鼠中观察到血清胆固醇,脂肪酸,甘油三和脂的显著升高.
• 升高的肝脂与肌肉脂透或血清脂水平没有相关性.

结论:

• 这项研究呈现了第一个严重的mdx病变的脂质代谢学特征,这种病变因高脂血症而加剧.
• 肝脏可能在DMD病变的恶化中起到很小的作用,这种病变是由高循环脂质驱动的.
• 这些发现支持mdx-ApoE^W小鼠模型用于研究DMD相关的代谢并发症.