作为抗癌药物的印米他辛和纳普罗森的重新用途:2017年至今的进展
Asmaa E Kassab1, Ehab M Gedawy1,2
1Department of Pharmaceutical Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, Cairo University Kasr El-Aini Street, P. O. Box 11562 Cairo Egypt asmaa.kassab@pharma.cu.edu.eg +2023635140 +2023639307.
非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 通过向炎症,在癌症预防和治疗方面表现有前途. 本综述探讨了NSAID衍生品,如印米他辛和纳普罗森,用于重新定位为抗癌药物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 炎症是瘤生长和发育的关键驱动因素.
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 调节瘤微环境,增强细胞亡和化学敏感性,同时减少细胞迁移.
- 药物再利用为开发新的癌症疗法提供了更快,更具成本效益的方法.
研究的目的:
- 审查印米他辛和纳普罗衍生物的抗增殖活性.
- 阐明它们的作用机制和结构性活动关系 (SAR).
- 评估它们作为抗癌剂重新定位的潜力.
主要方法:
- 2017年至2024年间发表的研究文献综述.
- 对NSAID衍生物的抗增殖作用的分析.
- 对作用机制和SARs的检查.
主要成果:
- 无 NSAID衍生品对各种癌症类型具有显著的抗增殖活性.
- 特定的结构修改提高了疗效,并针对特定的途径.
- 已确定的SARs为设计更强大的抗癌剂提供了基础.
结论:
- 无 NSAID衍生品,特别是印米他辛和纳普罗森的衍生品,在癌症治疗方面具有相当大的潜力.
- 对NSAIDs的药物重新定位为开发新型抗癌治疗的可行策略.
- 对SAR的进一步研究和临床试验是治疗部署的必要条件.
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