通过对已确定的疼痛和残疾指标的相关性,在腰部减压队列中验证PROMIS-PI的有效性

科学领域:

• 脊柱外科手术研究成果 研究结果
• 患者报告的结果措施 (PROMs) 验证
• 疼痛管理评估疼痛管理评估

背景情况:

• 患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 为患者健康提供了宝贵的见解.
• PROMIS-疼痛干扰 (PROMIS-PI) 测量需要专门用于腰部减压手术的验证.
• 已建立的疼痛和残疾措施存在,但可能无法完全捕捉患者的经验.

研究的目的:

• 验证PROMIS-PI用于评估经历腰部减压手术的患者的治疗结果.
• 将PROMIS-PI与已知疼痛和残疾措施 (VAS-背部,VAS-腿部,ODI) 进行比较.
• 确定PROMIS-PI与其他PROM在不同术后时间点之间的相关性.

主要方法:

• 从单个外科医生注册的患者数据的回顾性审查.
• 包括接受选择性,用于椎间盘的初级腰部减压的患者.
• 分析PROMIS-PI,VAS-back,VAS-leg和Oswestry残疾指数 (ODI),使用在多次随访间隔的皮尔森相关性测试.
• 计算PROMIS-PI与其他PROM实现最低临床重要差异 (MCID) 率之间的相关性.

主要成果:

• 在所有时间点中,PROMIS-PI显示了与VAS-back (r=0.535-0.907),VAS-leg (r=0.393-0.907) 和ODI (r=0.664-0.925) 的显著相关性.
• 在PROMIS-PI MCID的成功率与VAS-back,VAS-leg和ODI (r=0.367-0.406) 的成功率之间观察到适度的相关性.
• 总共有102名患者被纳入分析.

结论:

• PROMIS-PI是一种经过验证的工具,用于评估腰部减压手术后患者报告的疼痛.
• PROMIS-PI与已确定的疼痛和残疾指标有显著的相关性.
• 这一措施提供了一个额外的有价值的指标,以指导脊柱手术患者的疼痛管理策略.