作为细胞指导生物材料,用于细胞微模式系统的无异原体培养基,用于潜在的临床应用

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物技术是生物技术.
• 组织工程是组织工程.

背景情况:

• 细胞微模式对于控制细胞命运和功能至关重要,有可能用于治疗性介质干细胞 (MSC) 应用.
• 目前的微型模式方法依赖于动物衍生的补充剂,如胎牛血清 (FBS),阻碍转化为符合良好制造实践 (GMP) 的工艺.
• 在翻译性研究中,需要一种无异源,符合GMP的介质来进行人体细胞微模式.

研究的目的:

• 评估一种无异原体的人类血和血小板溶解盐 (hP + PL) 补充剂与细胞微模式的兼容性.
• 确定HP + PL是否可以在微型化人类MSC中取代FBS,而不会改变它们的分化概况.
• 评估hP + PL适用于MSC治疗用途的符合GMP的微型图案的适用性.

主要方法:

• 人类MSCs在微型模式上培养,使用介质补充了FBS或过/未过的hP + PL.
• 通过对关键肌原性,骨原性,原性和原性标记物的定量PCR分析来评估细胞分化.
• 评估了从未过的hP + PL中蛋白质沉积对微型模式有效性的影响.

主要成果:

• 未过的hP + PL导致了显著的蛋白质沉积,使微型模式无效.
• 3×或5×过hP + PL消除了蛋白质沉积,并允许有效的微型图案.
• 用过的hP + PL培养的MSC显示出与使用FBS培养的MSC相似的分化概况,其中肌性标记物占主导地位.
• 与FBS相比,过的hP + PL证明了肌源性标记物TAGLN2的强化诱导.
• 在所有差异化类别中,3x过的hP + PL媒体被证明与FBS相比.

结论:

• 3×过的hP + PL是人类MSC微型图案的FBS可行的,无异源替代品.
• 这种补充剂可能符合GMP,使微型MSC的翻译应用成为可能.
• 过的hP + PL确保了MSC微型图案的一致性和可靠性,用于治疗目的.