新型放射基因组学方法用于预测和表征NSCLCIII期肺炎
Lukas Delasos1, Mohammadhadi Khorrami2, Vidya S Viswanathan2
1Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, USA.
NPJ precision oncology
|December 24, 2024
概括
新的放射性模型可以预测肺炎风险,并区分辐射诱导肺炎 (RTP) 和免疫检查点抑制剂诱导肺炎 (IIP) 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者治疗化疗 (CRT) 和ICI.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射学 放射学是一门学科.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 无法切除的第三阶段非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗包括化学辐射 (CRT),随后是免疫检查点抑制剂 (ICI).
- 肺炎是CRT的常见并发症,与ICI结合时风险和严重性增加.
- 目前的方法缺乏生物标志物来预测肺炎风险或区分辐射诱导肺炎 (RTP) 和ICI诱导肺炎 (IIP).
研究的目的:
- 开发和验证放射性模型来预测肺炎风险,并在接受CRT+ICI的NSCLC患者中区分RTP与IIP.
- 为了确定与肺炎风险和类型相关的潜在生物途径.
主要方法:
- 分析了来自两个机构的293名患者,其中140人患有肺炎 (84名RTP,56名IIP).
- 开发两个放射性模型:M1用于肺炎风险预测,M2用于区分RTP与IIP.
- 使用内部和外部数据集验证模型.
- 基因组丰富分析以探索途径关联.
主要成果:
- 模型M1在预测肺炎风险方面取得了很高的准确性 (AUC:0.76内部,0.85外部).
- 模型M2在区分RTP与IIP方面表现出强的表现 (AUC:0.86内部,0.81外部).
- 与ECM受体相互作用和T细胞信号通路相关的高肺炎风险;与MAPK和JAK-STAT通路相关的高IIP风险.
结论:
- 放射性模型显示,NSCLC患者肺炎早期风险分层具有显著的潜力.
- 这些模型可以有效地区分RTP和IIP.
- 这些发现可以指导个性化治疗策略,并改善NSCLC治疗中的患者结果.
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