阶段性查识别了与神经元α-synuclein疾病相关的生物标志物的人

科学领域:

• 神经学 神经学
• 生物标志物发现发现
• 神经成像是一种神经成像.

背景情况:

• 远程识别严重缺血症 (嗅觉减弱) 的个体对于招募具有α-synuclein聚合的参与者至关重要.
• 阿尔法-同核素聚合是神经退行性疾病 (如帕金森病) 的关键病理标志.

研究的目的:

• 通过使用远程嗅觉测试来评估分阶段查模式,以识别异常多巴胺载体单光子发射计算机断层成像 (DAT-SPECT) 和α-synuclein聚合的个体.
• 评估远程嗅觉识别测试 (UPSIT) 对具有潜在潜在神经退行性病理的参与者进行丰富的性能.

主要方法:

• 这项研究使用了来自帕金森氏症进展标志物倡议 (PPMI) 预例队列 (60岁以上) 的数据.
• 参与者完成了宾夕法尼亚大学在线气味识别测试 (UPSIT);那些患有低血的人被邀请参加DAT-SPECT.
• 通过DAT-SPECT结果确定了进一步生物标志物评估的资格,包括脑脊液α-synuclein种子放大试验 (aSynSAA).

主要成果:

• 在31293名UPSIT完成者中,有8301人 (27%) 的得分表明缺血症 (<15百分位).
• 在接受DAT-SPECT的1546人中,1060人 (69%) 显示多巴胺转运体结合减少.
• 患有严重低血 (UPSIT <第10个百分位) 的参与者显著更有可能减少DAT-SPECT结合 (OR,3.01).
• 大部分 (55-70%) 患有低血和降低DAT-SPECT结合的个体对α-synuclein聚合 (aSynSAA) 呈阳性.

结论:

• 与DAT-SPECT结合的低血症远程查有效地识别出具有高概率呈阳性α-synuclein聚合的个体.
• 这一策略可以促进为临床试验招募合适的参与者.
• 需要纵向数据来了解进展模式,并为疾病修饰疗法的招聘提供信息.