通过Ni (II) -Bipyridine-N,N'-二氧化物复合物进行光学活性Pyrazolidines或Pyrazoline衍生物的不对称合成
Xiaoying Cao1, Xue Tian1, Minmin Liu1
1School of Chemistry and Chemical Engineering/State Key Laboratory Incubation Base for Green Processing of Chemical Engineering, Shihezi University, Shihezi, Xinjiang 832003, China.
含的基拉尔双二氧化物-N,N′-二氧化物连接物有效催化 [3 + 2] 循环添加反应. 这种方法合成了具有高产率和选择性的光学活性pyrazolidine衍生物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 不对称的合成方法
背景情况:
- 基拉尔配体对于不对称合成至关重要.
- 催化为贵金属提供了一种经济高效的替代品.
- 开发高效的合成化pyrazolidines的方法是很重要的.
研究的目的:
- 开发一种新的C2-对称双二氧化物-N,N′-二氧化物合体.
- 在催化 [3+2] 循环添加反应中应用这些配体.
- 用于高立体控制的合成光学活性化拉佐利丁.
主要方法:
- 合成C2-对称双二-N,N′-二氧化物合体.
- (II) 复合物与已开发的连接体.
- [3+2] 亚甲胺和α,β-不和2-乙胺醇之间的循环添加反应.
- 对产品产量的分析,等离子过量 (ee) 和异离子比率 (dr).
主要成果:
- 开发出来的性联体有效地催化了 [3+2] 循环添加.
- 获得光学活性化皮拉索利丁衍生物的产量为80-98%.
- 实现了高的异构选择性 (28-99% ee) 和异构选择性 (>20:1 dr).
- 与以前的方法相比,产品呈现出相反的配置.
- 催化剂放大和衍生变换证实了该方法的实用性.
结论:
- 新型的Ni(II) - - 双氨酸-N,N′-二氧化物复合物是不对称 [3+2] 循环添加的有效催化剂.
- 这种方法提供了一个实用的途径,以多个立体中心的光学活跃的化pyrazolidines.
- 开发的配体和催化系统为立体选择性合成提供了有价值的工具.
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