基于氨酸的pH敏感纳米凝:合成,表征和评估在体外和体外的克洛维尔输送
Aalaa K Moussa1, Heba A Abd El-Rahman2, Riham R Mohamed1
1Chemistry Department, Faculty of Science, Cairo University, Giza 12613, Egypt.
Biomacromolecules
|December 25, 2024
概括
研究人员开发了一种新型的氨酸移植纳米凝,以改善阿西克洛维尔 (ACV) 输送. 这种pH响应的纳米载体增强了ACV的溶解性,生物可用性和半衰期,克服了抗病毒药物的关键限制.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 乙克洛维尔 (ACV) 是一种有效的抗病毒药物,但具有不良的溶解性,低生物可用性和短半衰期.
- 这些局限性阻碍了它的治疗效果,需要经常服用.
- 开发先进的药物输送系统对于克服这些挑战至关重要.
研究的目的:
- 合成和表征一种新型的pH响应纳米凝,以改善阿西克洛维尔 (ACV) 的输送.
- 为了提高ACV的可溶性,生物可用性和半衰期,使用一个用 hialuronic acid 移植的 poly ((acrylamide-co-itaconic acid) 纳米凝载体.
- 为了评估充满ACV的纳米凝的体外和体内性能.
主要方法:
- 通过自由基聚合合成,合成交联的氨酸移植的多烯胺-协同-伊塔康酸) 纳米凝.
- 纳米凝属性的表征,包括胀,药物负载和稳定性.
- 在不同pH值 (1.2和7.4) 的pH响应药物释放的体外评估.
- 纳米凝稳定性,药物释放,生物可用性和半衰期的体内评估.
主要成果:
- 成功合成了具有高接种效率的pH响应型纳米凝 (纳米凝C5).
- 与pH 1.2相比,nanogel C5在pH 7.4时表现出最佳的胀,药物加载和持续释放,而pH 1.2时则表现出最佳的胀,药物加载和持续释放.
- 纳米凝表现出良好的稳定性,在酸性条件下矩阵收缩,在基本条件下膨胀.
- 在体内研究表明,通过C5.5纳米凝输送的ACV的生物可用性得到改善,半衰期延长.
结论:
- 开发的氨酸移植纳米凝有效地解决了阿西克洛维尔 (ACV) 的局限性.
- 响应pH的纳米载体为持续和有针对性的ACV输送提供了一个有希望的平台.
- 这种纳米凝系统有可能提高抗病毒治疗的治疗结果.
