一个基于牛奶细胞外囊泡的纳米平台增强了对抗多药耐药细菌感染的组合疗法
Shaoqi Qu1, Shuo Yang1, Qingjun Xu1
1Animal-Derived Food Safety Innovation Team, College of Veterinary Medicine, Anhui Agricultural University, Hefei, 230036, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|December 25, 2024
概括
新的功能化牛奶细胞外囊泡载有多素和素,有效地对抗多药耐药细菌. 这种生物模拟传递系统增强了口服的效果,并且在治疗严重细菌感染方面表现有前途.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物输送系统 药物输送系统
- 抗菌研究 抗菌研究
背景情况:
- 越来越多的抗药性 (MDR) 细菌感染需要新的治疗策略.
- 有限的抗生素发现管道突出了创新方法的需要,包括抗生素辅助剂和改进的输送系统.
研究的目的:
- 开发一种生物模拟传递系统,用于增强口服联合抗菌疗法的使用.
- 识别能增强现有抗生素对MDR细菌的疗效的化合物.
主要方法:
- 建立了一个选平台,使用一种抗聚胺菌株来识别有效的辅助剂,从而选择了plumbagin.
- 工程功能化乳外细胞囊泡 (FMEVs) 共同载入聚米克辛和plumbagin.
- 研究的药物机制,包括膜损伤和代谢干扰.
- 通过酸介导的紧密结口开口评估了FMEV跨细胞传输.
- 在MDR Escherichia coli 周周炎-败血症的小鼠模型中评估治疗疗效.
主要成果:
- 在体外,4小时内,FMEVs与多素和巴根一起装载,可以根除99%的细菌.
- 组合疗法通过破坏细菌膜和破坏能量代谢,表现出协同效应.
- FMEVs表现出高效的跨细胞运输,增强药物输送.
- 在由MDR E. coli引起的腹膜炎-败血症的小鼠模型中观察到显著的疗效.
结论:
- 功能化牛奶细胞外囊泡代表了一种有前途的仿生平台,用于口服输送组合抗菌疗法.
- 这种方法有效地提高了polymyxin的疗效,将其与plumbagin结合起来,并改善了其传递.
- 该战略提供了一种潜在的解决方案,以对抗具有挑战性的多药耐药细菌感染.
