修改后的TaWai移动应用程序在老人民共和国报告药物不良反应的有效性:一个集群随机对照试验
Niphonh Mongkhonmath1, Phayom Sookaneknun Olson2,3, Panupong Puttarak4,5
1Department of Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Mahasarakham University, Mahasarakham, Thailand.
一个移动应用程序显著改善了老人民共和国医院的医疗保健专业人员对药物不良反应 (ADR) 的报告. 与标准方法相比,TaWai应用程序导致了更多的ADR案例报告和更高质量的提交.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 医疗信息学 医疗信息学
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 医疗保健专业人员 (HCP) 自发报告药物不良反应 (ADR) 对药物监测 (PV) 至关重要.
- 对抗药物反应的报告不足仍然是一个重大的全球挑战,特别是在像老民主共和国这样的低收入和中等收入国家.
- 现有的报告系统经常面临有效和全面数据收集的障碍.
研究的目的:
- 评估修改后的移动应用程序 (TaWai应用程序) 的ADR报告的有效性.
- 使用常规实践,比较移动应用干预组和对照组之间的ADR报告率和质量.
- 评估TaWai应用程序对老人民共和国医院环境中的医疗保健工作人员的可用性和适用性.
主要方法:
- 一个集群随机对照试验在老人民共和国的两个三级医院进行.
- 医院被随机分为干预组 (使用修改的TaWai应用程序和研讨会) 和对照组 (常规实践和研讨会).
- 该研究涉及干预组中的16名医疗保健工作人员和控制组中的18名医疗保健工作人员,比较了ADR病例数量和报告质量.
主要成果:
- 使用TaWai应用程序的干预组报告的副作用病例 (28) 比对照组 (3) 多得多.
- 干预组 (28) 与对照组 (2) 之间的高质量的副作用报告数量也显著增加.
- 参与的医疗保健人员对修改后的TaWai移动应用程序进行了高度评价,认为它易于使用,时间效率高,并且非常适合ADR报告.
结论:
- 经过修改的TaWai移动应用程序显示了在医院环境中增强ADR报告实践的巨大潜力.
- 该应用程序的功能为加强老民主共和国和类似资源有限的地区的药监系统提供了有希望的解决方案.
- 移动技术可以有效地解决报告不足的挑战,并提高ADR数据收集的质量.
更多相关视频
09:57System for Efficacy and Cytotoxicity Screening of Inhibitors Targeting Intracellular Mycobacterium tuberculosis
Published on: April 5, 2017
00:04A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition
Published on: September 20, 2019
相关概念视频
Pharmacovigilance
This process, termed pharmacovigilance, aims to detect, evaluate, and minimize harmful effects related to medication use. The data collection for pharmacovigilance depends on spontaneous reporting systems, where healthcare professionals or patients voluntarily report suspected ADRs.
In some cases, there...
Therapeutic Drug Monitoring: Affecting Factors
Therapeutic Drug Monitoring: Drug Analysis Methods
Modified-Release Drug Delivery Systems: Overview
Drug Toxicity: Risk factors
Pharmaceutical Poisoning: Potential Scenarios
