与临床医生为宫癌查收集的样本相比,使用新型工具收集的HPV自取样本的性能

科学领域:

• 妇科 妇科 妇科 妇科
• 在瘤学瘤学.
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 宫癌查依赖于精确的人类乳头瘤病毒 (HPV) 检测.
• 临床医生采集的样本是当前的标准,但自我采样提供了一个潜在的更容易获得的替代方案.
• 新型HPV检测套件旨在提高查的可访问性和患者的舒适性.

研究的目的:

• 评估新型HPV自取样套件 (CERVICHECKTM) 与临床医生收集的用于宫癌查的样本的性能.
• 评估自我收集和临床医生收集的样本之间的一致性,以检测高风险的HPV.
• 为了确定HPV女性自我抽样的可接受性.

主要方法:

• 招募了156名年龄在25-60岁的有资格的妇女,最近的查结果为阳性.
• 每位参与者提供了两个样本:一个自行采集的使用CERVICHECKTM的阴道样本和一个临床医生采集的宫样本.
• 使用cobasHPV测试和基于液体的细胞学分析了高风险HPV的样本.

主要成果:

• 对任何高风险HPV的CERVICHECKTM自取样和临床医生采集的样本之间的一致性为95.1% (k=0.90).
• 针对16型或18型HPV的同意率也高达95.1% (k=0.88).
• 超过90%的参与者发现自取样很容易,并愿意推该套件,表明接受度很高.

结论:

• CERVICHECKTM HPV自取样套件与临床医生采集的样本显示出很好的一致性,这表明它作为可靠的查工具的潜力.
• 参与者的高接受度和易用性支持自我采样的潜力,以改善宫癌查的吸收率.
• HPV自取样提供了一个有希望的,以患者为中心的方法,用于宫癌预防计划.