脊柱松症的非典型变体:一个案例系列
Oluwakemi Aderonke Badejo1,2, Matthew Temitayo Shokunbi1,2, Augustine Abiodun Adeolu1,2
1Department of Neurological Surgery, University College Hospital, Ibadan, Nigeria.
Journal of the West African College of Surgeons
|December 30, 2024
概括
这项研究详细介绍了尼日利亚罕见的儿科脊柱裂 (SB) 病例,包括细分脊柱失生症 (SSD) 和其他非典型形式. 早期的神经成像对于诊断非洲人群中各种脊椎异常至关重要.
科学领域:
- 儿科神经外科 儿科神经外科
- 遗传异常是一种先天性异常.
- 脊柱失色症是指脊柱失色症的发生.
背景情况:
- 脊柱裂 (SB) 涵盖了一系列先天性异常.
- 不典型的SB呈现较少被记录,特别是在非洲队列中.
- 了解各种临床放射学特征对于准确的诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 介绍和讨论尼日利亚儿童中罕见的脊柱裂变病例.
- 突出这些非典型的SB实例的独特临床放射学特征.
- 提供文献综述,将这些先天性异常置于背景中.
主要方法:
- 在尼日利亚的一家神经外科机构管理的八个罕见脊柱裂发病例的案例系列.
- 对每个病例进行详细的临床放射学评估.
- 简要的文献综述用于比较分析.
主要成果:
- 确定了四种细分脊柱失生 (SSD) 的病例 (胸脊柱,腰脊柱,十字脊柱).
- 其他诊断包括脂髓质细胞瘤 (LMMC),人类尾巴 (HT),膜性脑膜细胞瘤和骨髓分裂症 (MSS).
- 常见的发现包括自主功能障碍,各种下肢异常和缺水头;两个病例患有形形.
结论:
- 细分脊柱发育不良 (SSD),脂髓瘤细胞结核 (LMMC),人类尾巴 (HT),膜性脑膜细胞结核和骨髓瘤结核 (MSS) 是尼日利亚儿科不典型的SB形式.
- 这些病例凸显了非洲人口中脊柱失色症的变异性.
- 早期的神经成像对于识别涉嫌脊柱失明的多种脊椎异常至关重要.
