相关实验视频
Updated: May 7, 2025

An Ex vivo Culture System to Study Thyroid Development
Published on: June 6, 2014
甲状腺激素受体和阶段依赖的转录组变化影响了Xenopus tropicalis尾部再生的初始时期
Shouhong Wang1, Liezhen Fu2, Bin Wang3
1Chengdu Institute of Biology, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, 610041, China. wangsh@cib.ac.cn.
甲状腺激素 (T3) 通过通过甲状腺激素受体 (TRs) 改变基因表达来抑制再生. TRs调节细胞外基因和炎症基因,影响胚胎瘤的形成和随后的组织再生.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 再生医学是一种再生医学.
- 分子内分泌学分子内分泌学
背景情况:
- 已知甲状腺激素 (T3) 抑制组织再生,但潜在的分子机制尚不清楚.
- 甲状腺激素受体 (TRs) 主要通过转录调节来调节T3的发育效应.
- 甲状腺激素受体双淘汰 (TRDKO) 头为研究T3独立再生启动提供了一个模型.
研究的目的:
- 调查TRs在调节尾部再生早期阶段,特别是伤口愈合和芽膜形成中的作用.
- 为了识别与再生相关的转录组变化,在有或没有功能TRs的情况下.
- 阐明T3信号如何影响再生微环境.
主要方法:
- 在不同发育阶段 (再生和非再生) 的TRDKO和野生型 (WT) 头的RNA测序 (RNA-seq) 分析.
- 基因本体学 (GO) 术语丰富分析以确定受调节的生物途径.
- 涉及T3治疗的实验操纵在WT和TRDKO头.
主要成果:
- 伤口愈合涉及保存的基因本体学术语,涉及所有群体的炎症,新陈代谢,亡和细胞迁移.
- 在再生组中形成胚芽细胞显示出ECM受体和细胞因子-细胞因子受体相互作用的丰富,在非再生组中缺席.
- 特定于非再生状态的基因被丰富为细胞衰老路径;T3治疗抑制了WT但不是TRDKO的再生.
结论:
- 通过TR介导的T3信号传递对于调节胚芽细胞形成期间的再生环境至关重要.
- 在T3信号传递抑制ECM相关基因表达,同时在再生启动过程中促进与炎症相关的基因.
- 了解ECM受体和细胞因子-细胞因子相互作用的相互作用是解读再生能力调节的关键.
更多相关视频
09:32Light-mediated Reversible Modulation of the Mitogen-activated Protein Kinase Pathway during Cell Differentiation and Xenopus Embryonic Development
Published on: June 15, 2017
07:22In vivo Electroporation of Morpholinos into the Regenerating Adult Zebrafish Tail Fin
Published on: March 29, 2012
相关概念视频
Synthesis and Regulation of Thyroid Hormones
Upon reaching the thyroid gland, TSH stimulates the follicular cells' active uptake of iodide ions from the blood. The ions diffuse to the apical surface of the cells and are oxidized to iodine. The...
Functions of Thyroid Hormones
TH is indispensable for the normal development and maturation of the skeletal, muscular, and nervous systems during fetal and childhood growth. It facilitates bone mineral turnover and regulates protein synthesis in developing tissues, contributing significantly to overall growth and...
Methods of Nuclear Reprogramming
Transducer Mechanism: Nuclear Receptors
About 48 different soluble family members of nuclear receptors are identified that can be divided into two main classes:
TGF - β Signaling Pathway