在乌干达的关键疟疾载体Anopheles funestus中,抗杀虫剂耐药性和生物学的时间演变

科学领域:

• 医学昆虫学和寄生虫学
• 分子生物学和遗传学 分子生物学和遗传学
• 公共卫生和病媒控制

背景情况:

• 抗杀虫剂耐药性是全球疟疾载体控制计划的主要威胁.
• 了解像Anopheles funestus这样的关键载体中的抵抗演变和机制对于有效的干预至关重要.
• 乌干达面临的重大挑战是,抗杀虫剂耐药性影响了疟疾控制工作.

研究的目的:

• 监测2021年至2023年在乌干达的Anopheles funestus的抗虫剂耐药性模式和生物学.
• 在载体种群中识别与杀虫剂耐药性相关的遗传变异.
• 评估当前载体控制工具对抗耐药蚊子种群的有效性.

主要方法:

• 在乌干达的Mayuge,在三年 (2021-2023) 时间内对Anopheles funestus种群的纵向监测.
• 使用标准诊断度和协同比率 (PBO) 的杀虫剂敏感性测定.
• 使用qRT-PCR对关键耐药性相关基因 (CYP450s,Ace1,Rdl) 的基因定型.
• 评估杂虫菌感染率和载体生物学.

主要成果:

• 安诺菲勒斯尼斯斯 (Anopheles funestus s.s.) 占主导地位,并具有较高的脊髓菌感染率.
• 观察到强烈的铁甲状腺耐药性,部分敏感性通过piperonyl butoxide (PBO) 恢复.
• 基于PBO和基于二烯的网的死亡率很高;对二烯和有机酸盐的敏感性很高.
• 报告称,CYP9K1的等位基因频率升高,并在Ace1和Rdl基因中检测出新的抗性等位基因.
• 观察到多个细胞染色体P450基因 (CYP9K1,CYP6P9A/b,CYP6P5,CYP6M7) 的上调和GSTE2的低表达.

结论:

• 乌干达的Anopheles funestus的抗虫剂耐药性是复杂的,由多种遗传机制驱动,包括代谢耐药性 (CYP450s) 和点突变 (Ace1, Rdl).
• 目前的载体控制工具显示出可变的有效性,突出显示了需要PBO协同或替代杀虫剂,如二.
• 对抗昆虫剂耐药性的持续空间和时间监测对于调整载体控制策略和打击疟疾至关重要.