在前类似的小鼠模型中,通过携带sFlt1和重组sFlt1蛋白的腺病毒诱导的明显的表型
Yingying Wei1, Haojun Tian1, Xuancheng Wei1
1Clinical and Translational Research Center, Shanghai Key Laboratory of Maternal Fetal Medicine, Shanghai Institute of Maternal-Fetal Medicine and Gynecologic Oncology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, School of Medicine, Tongji University, Shanghai, 200092, China.
European journal of medical research
|December 31, 2024
概括
腺病毒介导的可溶性fms类似的氨酸激酶-1 (sFlt-1) 是创建孕前症小鼠模型的有效方法. 与重组sFlt-1蛋白相比,这种方法会诱导更早,更严重的PE类表型.
科学领域:
- 产科和妇科 产科和妇科
- 孕产妇和胎儿医学 孕产妇和胎儿医学
- 翻译研究是翻译研究.
背景情况:
- 孕前 (PE) 影响全球2-8%的怀孕,对孕产妇和产周死亡率作出重大贡献.
- 目前,分娩是PE的唯一治疗方法,突出了迫切需要有效的动物模型.
- 外源的可溶性fms-like 氨酸激酶-1 (sFlt-1) 的使用可以在孕期动物中诱导PE类表型.
研究的目的:
- 为了比较两种不同的方法的疗效,使用sFlt-1.使用sFlt-1构建孕前症小鼠模型.
- 评估不同小鼠模型中诱导的PE类表型和怀孕结果.
主要方法:
- 携带sFlt-1 (ADV-Flt-1) 的腺病毒和重组的小鼠sFlt-1蛋白 (RM Flt-1) 用于诱导PE类表型.
- 在胚胎第14.5天 (E14.5) 和第17.5.5天 (E17.5.5) 评估了怀孕结果.
主要成果:
- 在E14.5上,只有ADV-Flt-1方法诱导了PE类表型,而RM Flt-1没有.
- 通过E17.5,这两种方法都诱导了PE类的表型,包括高血压,蛋白尿,胎儿生长限制和胎盘/质内皮质.
- 与RM Flt-1相比,ADV-Flt-1导致了更高的循环sFlt-1度,导致较早和更严重的PE症状.
结论:
- 腺病毒介导的sFlt-1是高效,快速和有效的诱导PE类型的表型.
- 再组合的小鼠sFlt-1蛋白提供了一个更安全,更稳定和可重复的模型,但发病速度较慢.
- 腺病毒介导的sFlt-1模型优于模拟早期发病和严重的孕前.
