一个基于应用程序的干预来预防产后抑郁症的随机临床试验协议
Ellen Poleshuck1, Debra Fox2, Beau Abar3
1Department of Psychiatry, University of Rochester Medical Center; 300 Crittenden Blvd, Rochester, NY 14642, United States of America; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642, United States of America.
Contemporary clinical trials
|January 1, 2025
概括
这项研究将一个新的应用程序InBloom用于预防产后抑郁症 (PPD) 与一个面对面的程序ROSE进行比较. 目的是确定该应用程序是否是预防PPD的有效和可访问的替代方案.
科学领域:
- 生殖健康 生殖健康
- 心理健康技术 心理健康技术
- 临床心理学 临床心理学
背景情况:
- 产后抑郁症 (PPD) 影响美国7个父母中就有1个父母,影响母亲的心理健康,婴儿的发育和家庭动态.
- 基于证据的ROSE干预,涉及面对面的会议,由于实际障碍,面临传播挑战.
- 数字健康干预措施可能提供一种可扩展的解决方案,以克服在PPD预防中的这些障碍.
研究的目的:
- 开发和评估InBloom应用程序用于PPD预防的有效性.
- 为了比较异步的InBloom应用程序与同步的,面对面的ROSE干预.
- 评估两个干预措施的投资回报率 (ROI).
主要方法:
- 一项前性随机对照试验将招募152名患有PPD风险的孕妇.
- 参与者将被随机分配到InBloom应用程序或ROSE干预.
- 准实验性队列分析使用历史和EHR数据将用于ROI评估.
主要成果:
- 主要结局包括抑郁症水平和ROI.
- 二次结果将检查对干预措施的感知,参与和满意度.
- 临床试验的注册:NCT05518162.2. 临床试验的注册
结论:
- 这项研究旨在确定InBloom是否是一种可行的,低成本的替代方案,用于预防PPD的ROSE干预.
- 调查结果将为进一步的PPD风险降低数字工具实施研究提供信息.
- 通过成功验证InBloom可以提高PPD预防策略的可访问性.


