胡亚尔多糖类抑制肝细胞癌通过肠道微生物群介导的M2巨细胞两极化
Xiaoxuan Li1, Hongyun Zhang1, Yufei Deng2
1School of Pharmacy, Hubei University of Chinese Medicine, Wuhan 430065, People's Republic of China.
International journal of biological macromolecules
|January 1, 2025
概括
胡艾尔多糖 (HP) 通过调节肠道细菌和M2巨细胞来对抗肝癌. 这种传统中医药在肝细胞癌 (HCC) 治疗方面表现有前途.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 微生物学 微生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 肝癌,特别是肝细胞癌 (HCC),是全球主要的健康问题,中国面临的负担最高.
- 传统中国医学,包括来自Trametes robiniophila Murr.的Huaier多糖 (HP) 在内,在临床上推用于HCC,但其机制尚不清楚.
- 了解HP的抗癌作用对于优化其临床应用至关重要.
研究的目的:
- 调查Huaier多糖 (HP) 在抑制肝细胞癌 (HCC) 的疗效.
- 阐明HP抗HCC作用的潜在机制,重点关注免疫微环境和肠道微生物群.
主要方法:
- 使用小鼠和人类HCC细胞以及裸体小鼠模型进行体外和体内研究.
- 分析巨细胞两极分化,促炎因子分泌,肠道微生物群组成 (16S rRNA测序) 和代谢物概况 (非向代谢学).
- 抗生素干预和特定代谢物测定 (MTT,EdU) 证实肠道微生物群的作用,并确定关键代谢物,如陈二氧化醇酸 (CDCA).
主要成果:
- 惠普在体内表现出比体外更强的抗HCC作用,突出显示了系统因素的重要性.
- 惠普降低了M2巨细胞的两极分化,并在瘤微环境中增加了促炎性细胞因子分泌.
- 惠普显著改变了肠道微生物群的组成和代谢物;抗生素治疗取消了惠普的疗效,证实了肠道微生物群的关键作用. 陈二氧化醇酸 (CDCA) 被确定为一种潜在的关键代谢物.
结论:
- 胡艾尔多糖类通过一种涉及肠道微生物群介导的M2巨分极调节机制来抑制肝细胞癌 (HCC) 的进展.
- 这些发现为HP的临床使用提供了科学验证,并强调了肠道微生物群在调解多糖的治疗作用方面的重要性.
- 这项研究强调了向肠道微生物群的潜力,以提高传统中医在癌症治疗中的疗效.
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