作为局部性前列腺癌单剂量高剂量率支臂治疗单疗法:基于元分析的长期随访研究
Li Xiao1,2, Li-Li Yu3, Li-Yuan Zhang4
1Department of Radiation Oncology, Hebei Province Cangzhou Hospital of Integrated Traditional and Western Medicine, Cangzhou, Hebei, 061000, China.
Journal of Cancer
|January 2, 2025
概括
单分量高剂量率支臂治疗 (SFHDR-BT) 对局部性前列腺癌表现出良好的耐受性,但提供有限的临床益处. 需要进一步进行高质量的研究来确认SFHDR-BT的长期安全性和有效性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 辐射疗法 辐射疗法
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
背景情况:
- 局部性前列腺癌的治疗需要评估新的治疗方法.
- 单分量高剂量率支臂治疗 (SFHDR-BT) 是一种新兴的技术,长期结果数据有限.
- 系统分析对于确定SFHDR-BT的安全性和有效性至关重要.
研究的目的:
- 系统分析局部前列腺癌单片高剂量率支臂治疗 (SFHDR-BT) 的长期安全性和疗效.
- 巩固现有关于毒性影响,无生物化学复发生存率 (bRFS) 和整体生存率 (OS) 的证据.
主要方法:
- 在PubMed,Embase和Cochrane图书馆数据库中进行系统的文献搜索.
- 包括8项研究,包括552名患者进行定量分析.
- 主要终点:安全性 (毒性影响) 和疗效 (bRFS,OS);效果量:比例率与95%置信区间 (CI).
主要成果:
- 随访时间中位数为71.3个月.
- 严重的胃肠道 (GI) 和尿道 (GU) 毒性作用分别发生在0%和3%的患者中.
- 3级以上的性功能障碍发生率为4%;长期的bRFS为72%,长期的OS为90%.
结论:
- 在局部性前列腺癌患者中,SFHDR-BT通常耐受良好.
- 根据目前的证据,SFHDR-BT的临床益处似乎不足于最佳水平.
- 高质量的前性研究对于验证SFHDR-BT的安全性和有效性至关重要.
