用sinomenine-CeO₂纳米颗粒合的水凝用于膝关节骨关节炎的持续性关节内治疗

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 纳米技术 纳米技术
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 骨关节炎 (OA) 是一种退行性关节疾病,其特点是软骨的破坏,炎症和疼痛.
• 目前的OA治疗方法往往缺乏持续的疗效,并且可能产生全身的副作用.
• 需要先进的药物输送系统,用于局部和长期的OA治疗.

研究的目的:

• 开发和评估用于持续性OA治疗的内关节注射水凝药库 (SMN-CeO₂@G).
• 调查SMN-CeO₂@G系统的抗炎,抗亡和冠状腺保护作用.
• 在OA大鼠模型中评估SMN-CeO₂@G的体内疗效.

主要方法:

• 开发一个3D水凝网络,封装载有sinomenine的二氧化纳米粒子 (SMN-CeO).
• 在体外评估药物释放动力学,胆细胞增殖,亡和矩阵金属蛋白酶-13 (MMP-13) 分泌.
• 在共同培养模型中评估反应性氧物种 (ROS) 水平和巨细胞两极分化.
• 在OA大鼠体内疗效研究,包括关节形态,疼痛敏感性和血清炎症标志物的评估.

主要成果:

• SMN-CeO₂@G在48小时内证明了控制的释放sinomenine (SMN).
• 水凝显著增强了状细胞的增殖,减少了亡,并在体外减少了MMP-13的分泌.
• SMN-CeO₂@G有效地降低了冠状细胞中的ROS,亡和MMP-13水平,可能是通过M2巨细胞的两极分化.
• 在体内,单次注射显著降低了骨细胞形成,正常化了下底骨,缓解了疼痛,降低了血清IL-1β和MMP-13水平.
• 在注射后长达72小时的时间内,在突液中观察到长时间的SMN保留.

结论:

• 在OA治疗中,SMN-CeO₂@G水凝是一种有前途的可注射系统,用于持续的关节内药物输送.
• 该系统表现出显著的抗炎,抗亡和冠状腺保护作用,从而改善了体内OA的结果.
• 持续释放和长时间保留SMN有助于治疗疗效,突出其临床应用潜力.