可穿戴的电驱动开关以非侵入性和可控的方式积极向 fundus 输送宏分子药物
Xuan Qin1, Haoliang Shi1, Hongyang Li1
1Suzhou Key Laboratory of Nanotechnology and Biomedicine, Institute of Functional Nano & Soft Materials & Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology (NANO-CIC), Soochow University, Suzhou, China.
Nature communications
|January 3, 2025
概括
一个新的可穿戴电动开关 (WES) 提供了一种非侵入性的方法来治疗 fundus 疾病. 这项技术增强了宏分子的传递,显示了诸如胆管新血管化和黑色素瘤等疾病的前景.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 目前用于 fundus 疾病的治疗方法,如静脉内注射,具有感染和视网膜脱落等风险.
- 这些治疗方法还难以有效地将大分子药物通过血视网膜屏障传递.
- 现有的非侵入性方法具有低于最佳的药物递送效率,通常小于5%.
研究的目的:
- 开发和评估一种新型可穿戴电驱动开关 (WES) 系统,以增强对宏分子向 fundus 的非侵入性输送.
- 评估WES在改善通过硬膜 - 胆膜 - 视网膜通道透药物的有效性.
- 将WES增强药物输送的治疗结果与 fundus疾病的传统方法进行比较.
主要方法:
- 开发一种可穿戴的电驱动开关 (WES) 系统,将电驱动药物输送镜头与方形波发生器集成在一起.
- 使用电刺激来促进药物通过结膜 - 胆膜 - 视网膜通路透.
- 在临床前模型中评估免疫球蛋白G (IgG) 的传递效率和抗VEGF和抗PDL1的治疗效果.
主要成果:
- 通过WES系统,免疫球蛋白G的输送效率达到了14%,相当于静脉内注射 (16%).
- 通过WES增强的抗VEGF药物,可抑制86%的胆道新血管化.
- 与静脉注射相比,通过WES输送的抗PDL1药物显示出比静脉注射更好地抑制胆道黑色素瘤生长,没有观察到眼部不良影响.
结论:
- 可穿戴的电驱动开关 (WES) 系统显著提高了对 fundus 的非侵入性宏分子输送.
- 虽然WES的效率与内注射相比较,但其安全性和非侵入性得到了提高.
- 这项技术对慢性 fundus 疾病,包括新血管和黑色素瘤的非侵入性治疗具有变革性的潜力.
