基于PEGDA的HistoBrick用于在有机体和小组织研究中增加冷解剖和免疫组织化学的吞吐量
Emilie Vuille-Dit-Bille1,2, Larissa Utz3,4, Fiona E Müllner3,4
1CSEM SA, Neuchâtel, Switzerland. emilie.vuille-dit-bille@csem.ch.
Scientific reports
|January 3, 2025
概括
研究人员开发了一种具有成本效益的HistoBrick方法,使用PEGDA-凝嵌入来冷解微小组织,如有机体. 这种技术提高了组织学的吞吐量,改善了在发育研究中的组织结构和细胞形态学的分析.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 发展生物学 发展生物学
- 历史学 历史学 历史学
背景情况:
- 组织学对于分析组织结构和细胞形态学至关重要.
- 目前用于冷切割小组织 (有机体,球体,瘤体) 的方法缺乏标准化,效率和成本效益,限制了高吞吐量分析.
- 在HistoBrick的方法提供空间控制的安排小组织.
研究的目的:
- 适应HistoBrick的方法,用于冷切割小组织,特别是有机体.
- 确定一个最佳的嵌入矩阵,在冷切割过程中保持组织完整性.
- 为了提高组织学分析的吞吐量和成本效益,用于小型组织模型.
主要方法:
- 适应HistoBrick方法用于冷切割.
- 测试和优化各种嵌入矩阵,确定8%的PEGDA和2.5%的等混合物是最佳的.
- 应用PEGDA-凝HistoBricks用于同时嵌入和冷解剖多个人类视网膜器官.
主要成果:
- 8%的PEGDA和2.5%的凝嵌入矩阵为冷解小组织提供了必要的结构支持.
- 在样本制备过程中,人类视网膜器官的脆弱基质被保存.
- 对视网膜有机体发育的分析显示,光受体细胞身体维持到98周,并逐渐丧失外部细分,观察到光受体的移位.
结论:
- PEGDA-凝HistoBrick方法是一种标准化,具有成本效益的工具,用于冷解小组织.
- 这种方法显著增加了有机体,球体和瘤体组织学分析的吞吐量.
- 该方法通过有效分析组织发育和形态学,促进了大规模的查和毒理学研究.
