青花精液通过调节巨细胞极化通过外性miR-26a-5p缓解动脉样硬化
Weifeng He1, Huanyi Zhao2, Weiqi Xue1
1Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, Guangdong, 510405, People's Republic of China.
Drug design, development and therapy
|January 3, 2025
概括
青黄 (QRHX) 通过稳定斑块和减少炎症来减少动脉样硬化. 它通过外体miR-26a-5p实现这一目标,它抑制PTGS2 / NF-κB通路并转移巨细胞两极分化.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 传统中国医药 传统中国医药
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 动脉样硬化 (AS) 是一种重要的心血管疾病.
- 青花 (Qingre Huoxue Decoction,简称QRHX) 是一种传统的中国草药药,用于AS治疗.
- 之前的研究表明,QRHX稳定了斑块,并调节了巨细胞两极分化.
研究的目的:
- 为了研究QRHX对动脉样硬化的影响.
- 探索QRHX在AS治疗中的潜在分子机制.
主要方法:
- 在使用高脂肪饮食的ApoE-/-小鼠中的动脉样.
- 组织学分析 (Oil Red O,H&E,Masson) 和免疫组织化学.
- 针对血清炎症性细胞因子 (TNF-α,IL-10) 的ELISA.
- 双 luciferase 记者测定,西部斑块和RT-qPCR用于分子路径分析.
- 在体外实验中对巨细胞中的miR-26a-5p过度表达进行了实验.
主要成果:
- 在AS小鼠中,QRHX减弱了斑块进展和炎症.
- QRHX增强了巨细胞衍生外体 (BMDM-exo) 对miR-26a-5p和PTGS2表达的影响.
- 外体miR-26a-5p直接针对PTGS2并抑制NF-κB信号通路.
- QRHX和外体miR-26a-5p促进了M2巨细胞的两极分化.
结论:
- 在动脉样硬化中,QRHX具有抗炎和斑块稳定作用.
- 该机制涉及外体miR-26a-5p向PTGS2并抑制NF-κB通路.
- QRHX促进了巨细胞极化从M1变为M2表型的转变.
