超偏磁纳米粒子作为潜在的药物输送系统用于治疗杜氏肌肉发育不良症
Maria L Schumacher1, Tatiane N Britos1, Fernando L A Fonseca2
1Department of Chemistry, Federal University of São Paulo (UNIFESP), Diadema, SP, Brazil. haddad.paula@unifesp.br.
Nanoscale
|January 3, 2025
概括
超偏磁铁氧化物纳米颗粒将德夫拉扎科特和伊布洛芬输送到杜申尼肌肌肉肌肉中. 这种向药物递送系统在治疗肌肉衰竭方面表现有前途,没有观察到毒性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 杜申肌肉发育不良 (DMD) 是一种严重的遗传疾病,需要有效的治疗策略.
- 有针对性的药物输送系统可以提高治疗效率并减少副作用.
- 超偏磁铁氧化物纳米粒子 (SPIONs) 提供了磁导药物递送的潜力.
研究的目的:
- 开发SPION用于针对性地向杜申肌肉发育不良 (DMD) 鼠标模型中的肌肉输送除皮 (DFZ) 和布洛芬 (IBU).
- 为了使SPIONs与L-氨酸具有功能,用于药物定,并评估Fe3O4-(Cys)2-DFZ和Fe3O4-(Cys)2-IBU系统.
- 评估这种新型药物输送系统的安全性和治疗疗效in vivo.
主要方法:
- 通过共同降水合成SPIONs (磁铁,Fe3O4) 的过程.
- 用L-氨酸用于药物结合的SPIONs的表面功能化.
- 使用FTIR,拉曼光谱,PXRD,TEM,DLS和磁性测量进行表征.
- 在Mdx小鼠的体内测试中,每天给药7天.
主要成果:
- SPIONs的平均晶体尺寸为~8 nm,水力动力尺寸为~120 nm,适合生物应用.
- 纳米粒子在室温和球形形态下表现出超偏磁性行为.
- 鉴定证实了药物成功地固定在SPION表面.
- 在体内研究表明没有毒性,与正常的肝/酶水平和减少肌酸激酶在治疗的mdx小鼠,表明DMD改善.
结论:
- 开发的基于SPION的系统有效地为DMD小鼠模型中的目标肌肉提供了deflazacort和ibuprofen.
- L-氨酸功能化为药物结合提供了一种可行的方法.
- 该系统表现出优异的生物相容性和杜氏肌肉衰竭治疗的治疗潜力.
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