一种基于可视化血管有机体的新型定量血管生成试验
Yun Zhao1, Mengze Sun1, Zihang Pan1
1Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Vascular Homeostasis and Remodeling, Beijing Advanced Center of Cellular Homeostasis and Aging-Related Diseases, Clinical Stem Cell Research Center, Peking University Third Hospital, Peking University, Beijing, 100191, China.
研究人员开发了一种新的人类多能干细胞 (hPSC) 模型,用于高通量药物查. 这个平台准确地可视化和量化血管生成,有助于发现癌症和糖尿病等疾病的新疗法.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 血管新生,新血管的形成,在癌症和糖尿病等疾病中至关重要.
- 目前针对VEGF的抗血管性疗法缺乏特异性和有效性.
- 需要强大的体外模型来进行高通量药物查.
研究的目的:
- 为研究血管生成开发一种新的双报告者人类多能干细胞 (hPSC) 系.
- 建立一个可视化和可量化的体外血管生成模型,使用干细胞衍生的血管器官.
- 创建一个平台,用于高通量药物选的亲和抗血管原体的代理商.
主要方法:
- 一个PECAM1-mRuby3-secNluc;ACTA2-EGFP双报告器hPSC线的生成.
- 使用干细胞衍生的血管器官的体外血管生成模型的建立.
- 在药物查中使用基于生物发光的量化.
主要成果:
- 开发的hPSC线和血管有机体模型忠实地回顾了体内血管生成特征.
- 该模型允许有效评估VEGFR抑制剂的抗血管性作用.
- 确定了几种潜在的亲血管和抗血管原体药物候选者.
结论:
- 这项研究为血管生成的体外药物查提供了一个有价值和多功能平台.
- 与现有方法相比,该模型提供了更好的特异性和治疗疗效评估.
- 该平台有助于发现血管新生相关疾病的新疗法策略.
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