可降解的治疗性聚氨用于巨细胞向的抗莱什曼尼亚药物输送
Sagar Bag1, Arunava Seth2, Desoshree Ghosh1
1Polymer Research Centre and Centre for Advanced Functional Materials, Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research Kolkata, Nadia, Mohanpur 741246, West Bengal, India.
研究人员开发了一种新型的曼化聚氨,用于向输送安福特乙 (AmB),以对抗莱什曼病. 这种药物输送系统对活性氧物种 (ROS) 和酶作出反应,显示出治疗受感染的巨细胞的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 莱什曼病仍然是一个重大的全球健康挑战,通常用安福特素B (AmB) 治疗.
- 针对性地向受感染的巨细胞输送药物对于提高治疗疗效和减少副作用至关重要.
- 开发对刺激有反应的材料可以增强感染部位的药物释放.
研究的目的:
- 合成一种可生物降解的,能够对反应性氧物种 (ROS) 和酶作出反应的曼诺化聚氨.
- 研发一种化纳米载体,以有针对性地将安二乙 (AmB) 输送到莱什曼病感染的巨细胞中.
- 为了评估AmB载荷纳米载体在减少细胞内阿马斯蒂哥特负担方面的有效性.
主要方法:
- 合成糖化聚氨 (PU2M) 结合ROS敏感的烯乙烯和曼诺斯悬挂.
- 使用1H NMR,DLS,FESEM,TEM和CAC测量对纳米聚合物形成的表征.
- 在实验室中对带有AMB的纳米聚合物进行评估,以针对L. donovani和L. major的向传递和抗莱什曼活性.
主要成果:
- 成功合成和表征PU2M纳米聚合物具有两性质和光标签 (BODIPY).
- 证明了纳米载体的双刺激响应 (ROS和酶) 降解.
- 通过使用带有AmB的纳米聚合物,与免费AmB相比,L. donovani和L. major的细胞内巨负担显著降低.
结论:
- 开发了一种有前途的可生物降解的,曼诺化聚氨透解系统,用于有针对性的AMB输送.
- 双刺激反应性增强药物释放,特别是在受感染的巨细胞内.
- 这种方法为有效的莱什曼病治疗提供了潜在的新策略.
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