评估T细胞受体介导的人类T细胞细胞毒性的协议
Kathryne E Marks1, Ifeoluwakiisi Adejoorin2, John Sowerby1
1Brigham and Women's Hospital, Division of Rheumatology, Inflammation, and Immunity, Boston, MA, USA; Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
STAR protocols
|January 5, 2025
概括
这项研究详细介绍了测量人类T细胞细胞毒性的新协议. 该方法评估T细胞受体 (TCR) 触发和目标细胞杀死使用流细胞计,适用于小患者样本.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 评估人类T细胞细胞毒性至关重要,但在技术上要求很高.
- 现有的方法可能需要大量的细胞数量,限制临床应用.
研究的目的:
- 为测量多克隆人类T细胞细胞毒性提出标准化方案.
- 为了使T细胞杀死试验使用有限的效应细胞种群,如患者样本.
主要方法:
- 准备效应细胞 (T细胞) 和点细胞.
- 在T细胞受体 (TCR) 触发后,目标细胞与效应细胞的化.
- 通过流细胞计量量化目标细胞死亡的量化.
主要成果:
- 该协议有效地测量T细胞介导的细胞毒性.
- 它适用于少量效应T细胞,包括来自临床标本的T细胞.
- 该试验依赖于TCR触发来启动细胞毒性反应.
结论:
- 该协议提供了一种可靠且易于使用的方法来评估人类T细胞细胞毒性.
- 它促进了涉及T细胞功能的研究和临床应用,特别是在细胞可用性有限的情况下.


