合成,抗菌活性,DFT,分子对接,和动态模拟的三曼诺酸衍生物的潜在抗菌剂的合成,抗菌活性,DFT,分子对接,和动态模拟的三曼诺酸衍生物的潜在抗菌剂
Sabina Akter1, Sarkar M A Kawsar1, Gassoumi Bouzid2
1Laboratory of Carbohydrate and Nucleoside Chemistry (LCNC), Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Chittagong, Chittagong-4331, Bangladesh.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates))
|January 6, 2025
概括
新的甲基α-D-mannopyranoside (MMP) 衍生物对抗耐药细菌和真菌表现出强大的抗菌活性. 在研究证实了它们的治疗潜力,而化合物3显示出显著的抗菌和抗真菌作用.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 计算化学计算化学
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 抗菌素耐药性需要新的治疗药物.
- 碳水化合物衍生物是药物合成的有价值的支架.
研究的目的:
- 合成和描述新型甲基α-D-曼诺皮拉诺酸 (MMP) 衍生物.
- 评估这些化合物的体外和内抗菌潜力.
主要方法:
- 对于MMP衍生物合成的直接化.
- 物理化学,元素和光谱分析用于结构确认.
- 在体外抗微生物测定和在研究 (DFT,分子对接,MD模拟).
主要成果:
- 化合物3对细菌和真菌表现出广泛的活性,对细菌和真菌特别有效.
- 化合物3和6对阿斯伯吉illus flavus.表现出高的抗真菌活性.
- 在分析中发现了稳定的结合相互作用和电友性/核友性概况,其中化合物3和4显示出强大的结合能.
结论:
- MMP衍生品具有显著的抗微生物特性.
- 这些化合物代表了对抗细菌和真菌感染的有希望的治疗候选者.
- 综合合成和计算方法可以加速抗微生物药物发现.


