在神经纤维素瘤类型1中对外围视网膜缺血和神经血管化的非典型发现:病例报告
Wael A Alsakran1, Nada Alyousef1, Abrar A Alhawsawi2
1Ophthalmology Department, King Khaled Eye Specialist Hospital, Riyadh, SAU.
Cureus
|January 6, 2025
概括
神经纤维素瘤类型1 (NF1) 是一种导致瘤和皮肤变化的遗传性疾病. 这一案例突显了一个未被诊断的NF1患者罕见的严重眼部并发症.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 遗传学 是一个遗传学.
- 皮肤病学 皮肤病学
背景情况:
- 神经纤维素瘤类型1 (NF1) 是一种影响多个系统的自体主导遗传性疾病.
- 常见的NF1表现包括皮肤病变和神经问题,眼部发现如利希结节和视神经质瘤.
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