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Updated: May 7, 2025

12:59
Isolation and Th17 Differentiation of Naïve CD4 T Lymphocytes
Published on: September 26, 2013
34.3K
多发性硬化症中Th17和细胞因子反应的衰老依赖性变化
medRxiv : the preprint server for health sciences
|January 7, 2025
概括
随着多发性硬化症 (pwMS) 患者的年龄增长,他们的炎症性疾病活性下降. 这种下降的部分原因是MS患者的女性中肌蛋白基本蛋白 (MBP) 刺激的17 (IL-17) 际白素 (IL-17) 生产减少.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经科学是一个神经科学.
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性疾病,影响中枢神经系统.
- 患有MS (pwMS) 的人的炎症性疾病活动往往随着年龄的增长而减少.
- 这种与年龄相关的下降促使人们对 discontinuing disease-modifying therapies (DMTs) discontinuing disease-modifying therapies (DMTs) 在老年 pwMS 中的益处与风险进行调查.
研究的目的:
- 调查外围髓基本蛋白 (MBP) 驱动的细胞因子反应是否调解与年龄相关的MS炎症性疾病活性下降.
- 探索年龄,MBP刺激的细胞因子产生和pwMS中复发率之间的关系.
主要方法:
- 从669 pwMS (2017-2022) 的临床数据分析.
- 从80 pwMS与MBP刺激中分离和活体培养周围血液单核细胞 (PBMC).
- 测定细胞因子 (IL-17,IFN-γ) 生产和分析年龄,细胞因子反应和年复发率 (ARR) 之间的关联,使用回归和调解分析.
主要成果:
- 在pwMS中,年复发率 (ARR) 随年龄而下降.
- 在女性中,MBP刺激的IL-17产量随着年龄的增长而下降,但男性却没有.
- 由MBP驱动的IL-17反应部分调解了年龄较大和较低的ARR之间的关联,特别是在女性中.
结论:
- 降低外周IL-17反应可能是MS炎症活性因年龄而下降的生物学机制.
- 这些发现表明免疫反应在调节随着时间的推移MS进展方面可能发挥作用.
- 需要进一步的研究来阐明IL-17在与衰老相关的MS DA中的作用.
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