在多发性硬化症中和扩散MRI指标之间的关系
Emilio Cipriano1, Giacomo Boffa1,2, Nicole Graziano3
1Department of Neuroscience, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health (DINOGMI), University of Genoa, 16132 Genoa, Italy.
Brain communications
|January 7, 2025
概括
MRI揭示了多发性硬化症 (MS) 患者大脑水平的变化. 细胞内度升高可能表明早期代谢功能障碍,甚至在组织损伤明显之前.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 生物标志物 生物标志物
- 多发性硬化症研究研究
背景情况:
- 在多发性硬化症 (MS) 中,MRI in vivo测量的度.
- 变化与代谢功能障碍之间的联系,独立于组织损伤,需要进一步研究.
- 增加的总和细胞外度表明组织破坏,而增加的细胞内可能表明早期的神经元损伤.
研究的目的:
- 通过MS的微观结构指标,探索总度,细胞内度和细胞外度 (通过细胞内体积分数) 之间的关系.
- 评估不同度作为组织损伤和代谢功能障碍的生物标志物的有用性.
主要方法:
- 52名患有多发性硬化症的人和26名健康对照人接受了1H/23Na的MRI.
- 扩散MRI技术,包括扩散基谱成像 (DBSI) 和神经元定向分散和密度成像 (NODDI),用于导出微观结构参数.
- 经过组织学验证的微结构指标与MRI发现进行了比较.
主要成果:
- 从健康的对照对象到看起来正常的白质和MS病变,观察到总度和细胞内体积分的逐渐增加.
- 总度和细胞内体积分数,但不是细胞内度,与MS病变内的DBSI和NODDI指标相关.
- 这些发现表明,总度和细胞外度反映了细胞外空间扩张和轴突损失.
结论:
- 总度和细胞外度是MS细胞外扩张和轴突损失的可靠指标.
- 细胞内度成为检测多发性硬化症代谢功能障碍的有价值生物标志物,可能会在明显组织损伤之前出现.
