聚合抗生素敏感性测试在CLSI标准内进行,当测量与汁微稀释和磁盘扩散抗生素敏感性测试时,对培养分离物的培养分离进行验证
Emery Haley1, Frank R Cockerill2, Rick L Pesano2
1Department of Clinical Research, Pathnostics, Irvine, CA 92618, USA.
Antibiotics (Basel, Switzerland)
|January 8, 2025
概括
一种新的聚合抗生素敏感性测试 (P-AST) 测定尿路感染 (UTI) 显示出高准确性和标准方法的一致性. 这种经过验证的方法符合临床和实验室标准协会 (CLSI) 关于可靠抗菌感应性测试的指导方针.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 新的抗微生物敏感性测试方法需要根据准确性和错误率的标准协议进行验证.
- 复杂和复发的尿路感染需要可靠的诊断工具.
研究的目的:
- 为了验证一种新的聚合抗生素敏感性测试 (P-AST) 试验,用于尿路感染.
- 使用临床和实验室标准研究所 (CLSI) 的指导方针,比较P-AST与微稀释 (BMD) 和盘扩散 (DD) 的性能.
主要方法:
- 连续的临床尿样被分析使用标准尿培养,多重聚合酶链反应 (M-PCR) 和P-AST.
- 同时使用P-AST,BMD和DD进行了抗生素敏感性测试 (AST).
- 分析包括对不一致结果的异质电阻的评估.
主要成果:
- 在没有异阻力校正的情况下,P-AST显示基本一致 (EA%) ≥90%,并且满足了CLSI极大误差 (VMEs) <1.5%和重大误差 (MEs) <3.0%的值.
- 绝对同意率 (CA%) 超过88%,大多数错误都是轻微的.
- 在考虑异体抵抗时,VME和ME的发病率下降到P-AST的<1.0%.
结论:
- 根据CLSI标准,P-AST测定在可接受的参数内得到验证.
- 在尿路感染诊断中,P-AST的性能与BMD和DD相美.
- 通过考虑异阻力,测试的准确性进一步提高.
