大型B细胞淋巴瘤中化学抗原受体T细胞的最新情况
Khalil Saleh1, Nadine Khalife2, Ahmadreza Arbab3
1International Department, Gustave Roussy Cancer Campus, 94800 Villejuif, France.
Biomedicines
|January 8, 2025
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法为大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 提供了显著的响应率. 然而,许多患者复发,突出显示需要新的治疗方法,如双特异性抗体 (BsAb).
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 针对CD19的仿制抗原受体 (CAR) T细胞已经改变了大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 的治疗方法.
- 三种CAR T细胞疗法 (tisagenlecleucel, axicabtagene ciloleucel, lisocabtagene maraleucel) 已获得FDA的批准,用于复发性/耐药性 (R/R) LBCL,显示高客观响应率 (ORR).
- 最近的批准将CAR T细胞的使用扩展到R/R LBCL的第二行设置.
研究的目的:
- 审查三种针对CD19的CAR T细胞疗法的临床疗效和安全性.
- 为了比较这些CAR T细胞药剂的疗效和安全性概况.
- 评估CAR T细胞和双特异性抗体 (BsAb) 在R/R LBCL治疗环境中的作用.
主要方法:
- 对临床试验数据和关于在LBCL中向CD19的CAR T细胞疗法的出版文献的审查.
- 对已批准的CAR T细胞产品的疗效 (ORR,治愈率) 和安全性 (如细胞因子释放综合征,神经毒性等不良事件) 的比较分析.
- 对R/R LBCL双特异抗体的新兴数据的评估.
主要成果:
- 已批准的CAR T细胞疗法在R/R LBCL中显示ORR从58%到82%.
- 虽然30-40%的患者通过CAR-T细胞获得治愈,但60-70%的患者经历了预后不佳的复发.
- 细胞因子释放综合征和神经毒性是关键的急性安全问题,并指出潜在的长期毒性.
结论:
- CD19-CAR T细胞是一个重大进步,但并不能为所有R/R LBCL患者提供治愈.
- 双特异性抗体的出现为那些在CAR T细胞治疗后复发或不符合条件的患者提供了一个有希望的新途径.
- 优化CAR T细胞和BsAb的测序和组合对于改善R/R LBCL的结果至关重要.
关键词:
针对CD19的CAR-T细胞这样一来,Axicabtagene ciloleucelucel将成为一个可靠的替代品.大型B细胞淋巴瘤利索卡巴塔基因马拉利乌塞尔这是一个很小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的小的更多相关视频
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