奎尔塞丁增强了A375人类黑色素瘤细胞中以剂量为依赖的5-甲驱动的细胞毒性

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 皮肤黑色素瘤 (CM) 是一种具有攻击性的皮肤癌,发病率不断增加,治疗选择有限.
• 对像5-FU (5-FU) 这样的常规疗法的先天性耐药性在CM治疗中构成了重大挑战.
• 黄类药物,如Quercetin (QUE),已经证明在使癌细胞对化疗敏感方面具有潜力.

研究的目的:

• 调查奎尔素 (QUE) 在使A375皮肤黑色素瘤 (CM) 细胞对5-Fluorouracil (5-FU) 敏感方面的潜力.
• 评估QUE和5-FU对黑色素瘤细胞活力,形态和克隆基因潜力的联合作用.
• 评估 QUE + 5-FU 组合的体内安全性和抗血管性质.

主要方法:

• 进行了细胞活力测试,以确定5-FU和QUE的IC50值.
• 在A375CM细胞中,单独和与QUE (10微米) 结合的5-FU度各不相同.
• 分析了形态变化,核和细胞骨方面,克隆性潜力,以及在卵子胆体膜试验.

主要成果:

• 5-FU和QUE的IC50值分别确定为11.56微米和11.08微米.
• 将QUE (10微米) 与5-FU结合起来显著增强了细胞毒性,将细胞活力降低了高达43.51%.
• QUE + 5-FU组合诱导了染色质凝聚,核形,细胞骨收缩,并抑制了克隆性能力,没有观察到刺激和对卵子的抗血管性作用.

结论:

• 奎尔塞丁 (QUE) 有效地增强了5-Fluorouracil (5-FU) 对A375黑色素瘤细胞的细胞毒性活性.
• QUE + 5-FU组合在 ovo 中显示出有利的安全性,表现出抗血管性质.
• 这项研究强调了将QUE与5-FU结合在一起作为皮肤黑色素瘤治疗策略的潜力.