纤维素酸乙基酸盐基的in situ凝,包括多西环素酸盐和美特罗尼达

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药品制造 药品制造 药品制造
• 牙周病学 牙周病学

背景情况:

• 牙周炎需要局部药物输送才能有效治疗.
• 可生物降解的纤维素 Ester 为药物输送系统提供了有前途的矩阵.
• 局部凝使药物度在目标部位高.

研究的目的:

• 开发和描述一种基于纤维素酸丁酸盐 (CAB) 的新in situ凝,用于牙周炎治疗.
• 为了纳入和评估美特罗尼达和多克西环林酸盐的释放动力学.
• 评估开发的配方的抗菌疗效和适合性,用于牙周炎治疗.

主要方法:

• 基于CAB的现场凝的配方,聚合物度不同.
• 物理化学特征包括凝,机械性能和形态.
• 使用猪口膜进行体外药物释放和透研究.
• 抗菌活性评估对 *S. aureus* 和 *P. gingivalis*. 的抗菌作用.

主要成果:

• CAB度影响了凝特性,机械强度和相位逆转率.
• 通过扩散控制的动力学,在7天内实现了持续释放的甲尼达和多西环林酸盐.
• 较高的CAB度导致多孔结构和增强的协同抗菌活性.
• 该配方表现出对 *P. gingivalis* 的抗菌有效性保留优异.

结论:

• 酸纤维素酸 in situ 凝提供了一个有前途的平台,持续提供抗生素治疗牙周炎.
• 开发的配方表现出协同作用的抗菌作用和改善药物保留.
• 这种可注射系统有可能用于晚期牙周炎治疗,特别是对 *P. gingivalis*.