一种新开发的高性能薄层染色法,用于测定remdesivir,favipiravir和dexamethasone,在人类血中:与已发表的方法进行比较
Rehab M Abdelfatah1, Esraa H Abdelmomen2, Eglal A Abdelaleem3
1Pharmaceutical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Beni-Suef, Egypt. r_magdy26@yahoo.com.
BMC chemistry
|January 8, 2025
概括
一种新的HPTLC方法准确地量化了人体血中的雷梅西维尔,法维皮拉维尔和甲. 这种方法支持这些COVID-19疗法的联合使用,为患者护理提供协同效益.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- COVID-19 治疗通常涉及对抗病毒药物的联合治疗,如remdesivir 和 favipiravir.
- 皮质类固醇如甲经常与抗病毒药物一起使用.
- 在生物矩阵中精确量化这些药物对于治疗监测至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的高性能薄层染色学 (HPTLC) 方法.
- 在人体血中定量确定雷梅西维尔,法维皮拉维尔和德克萨米他.
- 建立一个可靠的分析工具来监测COVID-19组合药物治疗方案.
主要方法:
- 使用HPTLC,以乙烯酸乙酸,六和酸作为移动阶段.
- 采用阿皮克萨班作为人类血定量分析的内部标准.
- 根据FDA规定验证了该方法,评估了灵敏度和恢复等参数.
主要成果:
- 在254nm时,获得了雷梅西维尔 (Rf=0.3),德克萨米他松 (Rf=0.64) 和法维皮拉维尔 (Rf=0.77) 的清晰斑点.
- 证明了高灵敏度,数量限制为0.1μg/频段的remdesivir/dexamethasone和0.2μg/频段的favipiravir.
- 从增值的人类血中获得了优异的药物恢复 (97.07% 102.77%) 和高方法白度 (95.6%).
结论:
- 开发的HPTLC方法是灵敏的,准确的,适合量化人体血中的雷梅西维尔,法维皮拉维尔和甲.
- 这种分析技术可以支持对COVID-19患者进行组合治疗的治疗药物监测.
- 该方法的验证确保其可靠性用于临床和研究应用.
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