纳得PH氧化酶 (NOX) 多态与免疫组织化学和在扩散大B细胞淋巴瘤患者的存活率之间的关联
Chao Chen1,2, Quan Dong3, Huiqi Wang3
1Department of laboratory, Harbin Medical University Cancer Hospital, 150086, Harbin, China.
Annals of hematology
|January 8, 2025
概括
NADPH氧化酶 (NOX) 基因和CyclinD1表达的遗传变异对R-CHOP疗法治疗的扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的生存结果产生影响. NCF4 rs1883112 G等位基因是DLBCL中潜在的不良预后生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种具有可变临床结果的侵袭性非霍奇金淋巴瘤.
- NADPH氧化酶 (NOX) 酶在与癌症相关的细胞过程中发挥作用,包括免疫反应和细胞增殖.
- 与NOX相关的基因中的遗传多态可能会影响DLBCL的个体敏感性和治疗反应.
研究的目的:
- 为了研究特定的NADPH氧化酶 (NOX) 相关的多形态 (NCF4:rs1883112,CYBA:rs4673,RAC2:rs13058338) 和DLBCL患者生存的免疫组织化学标志物的预后价值.
- 在接受R-CHOP (rituximab-cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine 和 prednisone) 治疗的DLBCL患者中确定治疗反应和临床结果的预测生物标志物.
主要方法:
- 在哈尔医科大学癌症医院接受R-CHOP治疗的335名DLBCL患者的队列进行了分析.
- 对与NOX相关的多态 (NCF4:rs1883112,CYBA:rs4673,RAC2:rs13058338) 进行了基因定型.
- 评估了相关标记物 (例如,CyclinD1,CD20) 的免疫组织化学表达和临床结果 (无进展生存,无事件生存).
主要成果:
- 与CyclinD1-阴性患者相比,CyclinD1-阳性患者的无进展生存期 (PFS) 和无事件生存期 (EFS) 显着较短 (p=0.001,p<0.001).
- 患有NCF4rs1883112AA/AG基因型的患者比患有GG基因型的患者显著更长的PFS和EFS (p=0.020,p<0.001).
- NCF4 rs1883112 GG基因型和CyclinD1阳性被确定为DLBCL患者接受R-CHOP治疗的不良结果的独立因素.
结论:
- 在DLBCL中,NCF4 rs1883112 G等位基因可能作为一个不良的预后生物标志物,特别是在具有特定免疫类型特征的患者中 (CD3,CD5,CD10,BCL-2+,BCL-6+,Ki-67<80%).
- 循环D1表达是使用R-CHOP治疗的DLBCL患者生存的显著负预后因素.
- 这些发现凸显了将遗传和免疫组织化学标志物整合在一起的潜力,以改善DLBCL的预后和个性化治疗策略.
