在微流体芯片上进行血管化瘤,以研究促进瘤新血管化和血管向治疗的机制

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 血管生物学 血管生物学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 瘤新血管化是癌症的一个关键标志,对于瘤生长和转移至关重要.
• 在体内评估瘤血管系统具有挑战性,需要先进的研究模型.
• 微流体芯片技术为研究血管生成等复杂生物过程提供了一个有前途的平台.

研究的目的:

• 建立一个芯片上的共同培养系统,用于研究瘤血管化机制.
• 在受控的高分辨率环境中评估血管向疗法.
• 模拟转移性细胞癌 (RCC) 的新血管化和对治疗的反应.

主要方法:

• 在微流体芯片上共同培养人类内皮细胞和转移性RCC球体.
• 实时监测新血管和细胞相互作用.
• 对过度表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的内皮细胞和对贝瓦西祖马布治疗的反应的评估.
• 在芯片上的治疗结果与体内模型的比较.

主要成果:

• 在芯片上的模型成功地实时复制了瘤诱导的血管生成.
• 贝瓦西祖马布有效地破坏了瘤血管和网络形成.
• 该平台允许评估内皮细胞生物学,血管功能,药物输送和PSMA表达.
• 在芯片上的治疗评估比传统的动物模型快得多.

结论:

• 微流体血管化瘤芯片模型为研究瘤血管生成提供了强大的工具.
• 这个平台可以快速准确地量化针对血管的治疗方法.
• 在芯片上的方法有效地弥合了体外和体内研究之间的差距,加速了治疗的发展.