在患有IP-I形的儿童中进行耳植入的长期听觉和语音结果
Xianqi Liu1,2,3, Xiuhua Chao1,2,3, Ruijie Wang1,2,3
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Shandong Provincial ENT Hospital, Shandong University, Jinan, People's Republic of China.
The Laryngoscope
|January 8, 2025
概括
与对照组相比,患有不完全分区I型 (IP-I) 的儿童在耳植入器 (CI) 后的听觉和语音进展较慢. 虽然听力有所改善,但IP-I患者的语音识别仍然较差.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 儿科听力学 儿科听力学
- 神经外科 神经外科
背景情况:
- 不完整分区I型 (IP-I) 是一个尾膜的形.
- 耳植入器 (CI) 是一种治疗儿童听力损失的方法.
- 在IP-I患者中CI的长期结果尚未得到充分确立.
研究的目的:
- 为了评估长期的听觉和语音的结果,在儿童与IP-I后耳植入.
- 为了比较IP-I儿童的进展与正常带的儿童的进展.
主要方法:
- 这是一项纵向研究,追踪了17名IP-I儿童的CI后平均3.5年.
- 为了进行比较,纳入了一组正常带的儿童对照组.
- 定期的评估包括辅助听力值,听力表现类别 (CAP) 和语音可理解性评级 (SIR).
主要成果:
- IP-I儿童在CI后的辅助听力值显著改善.
- 虽然CAP和SIR得分有所改善,但与对照组相比,IP-I儿童的进步较慢.
- 在IP-I组,单音节和非音节单词的语音识别在IP-I组较低.
结论:
- 患有IP-I的儿童在CI后经历了持续但较慢的听觉和语言发育.
- IP-I患者的耳植入产生了积极的结果,但结果低于正常耳患者的结果.


