提高疫苗半衰期是改善亚单元疫苗免疫反应耐久性的新策略
Zhaoling Shen1, Cheng Li1, Wenping Song1
1Key Laboratory of Medical Molecular Virology (MOE/NHC/CAMS) and Shanghai Institute of Infectious Disease and Biosecurity, Shanghai Frontiers Science Center of Pathogenic Microorganisms and Infection, School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
用可溶性IgG1片段提高疫苗持久性可以提高抗体水平和免疫记忆. 这一策略改善了对SARS-CoV-2变种的保护,并促进了长期的免疫力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 蛋白质工程是指蛋白质工程.
背景情况:
- 亚单位疫苗面临着诸如低抗体水平和由于短时间的体内暴露而导致的耐久性差等挑战.
- 延长蛋白质治疗药物的半衰期可以提高疗效,但其对亚单元疫苗有效性的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 为了调查SARS-CoV-2亚单元疫苗的体内持续性是否增加,提高了免疫反应.
- 为了比较标准三基子单位疫苗与延长持久性变体的免疫性和疗效.
主要方法:
- 开发了两种三元型的SARS-CoV-2亚单元疫苗:RBD-HR/trimer和一种延长持久性变体 (RBD-sFc-HR/trimer),其中包含可溶性IgG1 Fc片段.
- 评估药物动力学特征,中和抗体水平,对变异的活性范围,以及记忆B细胞和T细胞的诱导.
主要成果:
- 延长持久性RBD-sFc-HR/三分体疫苗引起了显著更高和更强大的中和抗体反应.
- 这种变种对多种SARS-CoV-2变种表现出强大和广泛的中和作用.
- RBD-sFc-HR/trimer诱导了一种持久的免疫反应,标志着记忆B细胞和T细胞数量的增加.
结论:
- 增加子单位疫苗的体内持久性可以提高其免疫性和有效性.
- 溶性IgG1 Fc融合策略是开发针对COVID-19等传染病的更强效和更耐用的疫苗的有希望的方法.
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