微波辅助合成基于bis-1,2,3-triazole的类,体外抗菌活性,以及分子对接研究

科学领域:

• 有机合成 有机合成
• 药用化学 医学化学
• 异环化学 异环化学

背景情况:

• 索衍生物已知具有多样化的生物活性.
• 1,2,3-三醇是具有显著药理相关性的多功能异环基架.
• 点击化学为构建复杂分子提供了一条有效的路线.

研究的目的:

• 为了合成基于bis-1,2,3-triazole的新型类化合物.
• 评估合成化合物的体外抗菌和抗真菌潜力.
• 通过分子对接,研究化合物与目标酶的结合相互作用.

主要方法:

• 在微波辐射下通过1,3-双极循环添加 (点击化学) 合成.
• 使用IR,1H NMR,13C NMR和HR质谱学进行结构性表征.
• 针对细菌和真菌菌株的体外抗微生物测定.
• 对抗DNA旋转酶和兰醇14-α脱甲基酶的分子对接.

主要成果:

• 微波辅助合成产生了目标化合物的良好产量.
• 化合物5b,5f,5i,5k和5n表现出显著的抗菌活性.
• 化合物5a,5e,5g,5i和5k显示出有前途的抗真菌活性.
• 分子对接研究表明有利的结合相互作用和良好的对接分数.

结论:

• 开发的点击化学路径为合成 bis-1,2,3-triazole benzophenones提供了一种有效的方法.
• 一些合成的化合物具有显著的抗微生物特性.
• 分子对接表明它们可能是DNA回旋酶和兰醇14-α脱甲基酶的抑制剂.