基于生物标志物的基因祖先差异,使其符合精密瘤治疗的资格
Kanika Arora1,2, Sarah P Suehnholz1,2, Hongxin Zhang1
1Marie-Josée and Henry R. Kravis Center for Molecular Oncology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
JAMA oncology
|January 9, 2025
概括
精密瘤学药物批准并没有使所有癌症患者祖先群体均等受益. 非洲血统患者对向治疗的生物标志物的比例最低,这可能会加剧健康差异.
科学领域:
- 基因组医学是一种基因组医学.
- 癌症基因组学 癌症基因组学
- 卫生公平性健康公平性
背景情况:
- 遗传血统影响癌症体质突变,影响向治疗的资格.
- 很少有研究探讨了这些差异对精确瘤学的临床影响.
研究的目的:
- 评估精确瘤疗法是否会在一段时间内同样有利于不同祖先群体.
- 分析跨不同遗传祖先的生物标志物资格的时间趋势.
主要方法:
- 追溯分析了59,433名固体癌症患者的临床测序数据 (MSK-IMPACT, 2014-2022).
- 使用OncoKB.B.推断的遗传祖先和已确定的食品和药物管理局 (FDA) 认可的1级生物标志物.
- 与FDA药物批准 (1998-2023) 相比,每个祖先群体的生物标志物患者的计算年分数.
主要成果:
- EGFR抑制剂erlotinib不成比例地使东亚和南亚祖先受益.
- 精确瘤药物批准 (2019-2020年) 提高了欧洲血统患者的资格.
- 从2019年开始,非洲血统的患者始终具有1级生物标志物的最低分数.
结论:
- 在祖先群体之间,生物标志物的准确瘤治疗资格存在显著差异.
- 这些差异可能会加剧非洲血统患者现有的健康结果差异.
- 通过祖先对基因组数据的系统评估对于公平的癌症护理至关重要.
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