对与1,4-butanediol diglycidyl 以太或聚 (乙烯基甘醇) diglycidyl 以太交叉连接的氨酸填充剂的比较毒性研究

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 皮肤病学 皮肤病学
• 聚合物化学 聚合物化学

背景情况:

• 可注射的氨酸 (HA) 填充剂在软组织增强中很常见.
• 像BDDE和PEGDE这样的交叉连接剂用于修改HA填充物质的特性.
• 评估填充剂的特性,毒性和炎症反应对于临床安全至关重要.

研究的目的:

• 为了比较与BDDE和PEGDE交联的HA填充剂的物理性质,细胞毒性和炎症反应.
• 评估HA-PEGDE填充剂的体外和体内性能.
• 为了确定HA-PEGDE填充剂作为HA-BDDE填充剂的替代品的适用性.

主要方法:

• 风湿学分析 (G',tan δ,G*,复杂粘度) 和凝聚力测试.
• 在体外细胞毒性测定中使用暴露于填充剂提取物的HaCaT和HDF细胞系.
• 在SKH1无毛小鼠体内生物相容性和炎症反应的评估.

主要成果:

• 与HA-BDDE填充剂相比,HA-PEGDE填充剂表现出优越的风湿性质 (更高的G',tan δ,G*,复合粘度) 和相似的凝聚力.
• HA-PEGDE填充剂提取物显示细胞毒性降低,氧化应激和角质细胞和纤维细胞的炎症.
• 在体内研究表明,HA-PEGDE填充剂具有更好的生物相容性,较低的TNF-α和IL-1β表达,以及减少炎症细胞透.

结论:

• HA-PEGDE填充剂具有与HA-BDDE填充剂相似的风湿学特征,但毒性明显较低.
• 减少炎症反应和增强HA-PEGDE填充剂的生物相容性使它们成为皮肤应用的潜在优越替代品.
• 这项研究支持在美学程序中使用HA-PEGDE填充剂,其中最大限度地减少炎症反应是关键考虑因素.