芯片上的微血管:探索内皮细胞和COVID-19与氧化代谢产物之间的血相互作用
Kanchana Pandian1, Rudmer Postma2, Anton Jan van Zonneveld2
1Division of Systems Biomedicine and Pharmacology, LACDR, Leiden University, the Netherlands.
Nitric oxide : biology and chemistry
|January 9, 2025
概括
COVID-19患者的血破坏了内皮功能,影响了氧化 (NO) 的代谢. 补充剂在严重病例中改善了NO代谢物,表明血管并发症的治疗潜力.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 传染病的发病因子 传染病的发病因子
- 内皮细胞功能 内皮细胞功能
背景情况:
- COVID-19 (由SARS-CoV-2引起) 呈现出类似流感的症状和肺部损伤,老年人和心血管疾病患者的死亡率增加.
- 内皮质屏障破坏和内皮质炎是COVID-19的系统性特征.
- 内皮功能障碍,以减少氧化 (NO) 生产为标志,有助于COVID-19的血管收缩,炎症和凝血问题.
研究的目的:
- 为了研究COVID-19患者血对内皮细胞的影响.
- 为了分析氧化 (NO) 代谢物对患者血反应的变化.
- 探索针对COVID-19中的内皮功能障碍的潜在治疗干预措施.
主要方法:
- 使用一个体外3D微容器模型.
- 将来自COVID-19患者 (轻度和重度) 的血注入模型.
- 分析了氧化 (NO) 代谢物,并测量了酶和eNOS活性.
主要成果:
- 在3D微血管模型中,COVID-19患者的血改变了NO代谢物.
- 在严重的COVID-19模型中,BH4+BH2补充增强了素水平.
- 在严重的,但不是轻微的COVID-19模型中发现了阿尔金酶和eNOS活性之间的正相关性.
结论:
- 内皮功能障碍在COVID-19病变发生过程中至关重要.
- NO代谢的改变与COVID-19的严重程度有关.
- 向内皮NO通路可能为严重的COVID-19血管并发症提供治疗策略.
