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快速:快速,免费,一致和无监督的寡细胞细分和跟踪系统.

Eunchan Bae1, Gregory E Perrin2, Virgilio Gonzenbach1

  • 1Penn Statistics in Imaging and Visualization Center (PennSIVE), Department of Biostatistics, Epidemiology, and Informatics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104.

eNeuro
|January 9, 2025
PubMed
概括

我们开发了FAST,这是一个免费的开源软件,可以随着时间的推移在3D大脑图像中对寡细胞进行细分和跟踪. 这种工具有助于理解神经系统疾病 (如多发性硬化症) 的髓修复.

关键词:
单元格注释 单元格注释细胞跟踪追踪 细胞跟踪格利亚 (Glia) 是一个.在活体中 影像成像 影像成像显微镜 图像处理 显微镜 图像处理类质细胞 (Oligodendrocytes) 是一种有机细胞.两个光子成像成像.

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科学领域:

  • 神经科学是一个神经科学.
  • 细胞生物学 细胞生物学
  • 医疗成像医学成像

背景情况:

  • 了解寡细胞动态对于开发神经系统疾病,如多发性硬化症 (MS) 的治疗方法至关重要.
  • 目前使用3D显微镜在体内跟踪寡细胞的方法是劳动密集型和具有挑战性的.
  • 现有的追踪软件往往是商业的,昂贵的,并且与寡细胞复杂的形态斗争.

研究的目的:

  • 开发一种快速,免费和无监督的系统,用于在3D图像中对寡细胞进行细分和跟踪.
  • 克服现有方法在成本,可访问性和纵向细胞跟踪的准确性方面的局限性.

主要方法:

  • 使用开源软件开发了FAST (快速,免费,一致和无监督的β混合 oligodendrocyte细分) 系统.
  • 利用转基因小鼠模型的体内3D两光子光显微镜数据.
  • 实施了一个无监督的β混合模型用于细分和跟踪,能够处理复杂的细胞过程.

主要成果:

  • 快速系统在细分和跟踪寡细胞方面表现与失明的人类观察员相当.
  • 在3D图像中,FAST成功地对3D图像中的寡细胞进行了细分和跟踪,使用了最小的人类投入.
  • 该系统是高效和一致的,解决手动注释和复杂的细胞形态学的挑战.

结论:

  • 快速提供了一个强大的,易于使用的工具,用于分析体内寡细胞动态.
  • 这种开源系统可以显著推进对髓修复和神经系统疾病 (如MS) 的研究.
  • 快速模型可以适应研究其他具有复杂结构的大脑细胞的4D体内数据.