细胞衰老有助于老化小鼠下腺紧接口的功能障碍

科学领域:

• 老年学是指老年学的学科.
• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物医学工程 生物医学工程

背景情况:

• 衰老与唾液分泌量减少有关,这种情况被称为异口症.
• 与年龄相关的唾液腺功能障碍背后的确切机制在很大程度上是未知的.
• 了解这些机制对于开发有效的治疗干预措施至关重要.

研究的目的:

• 为了研究与衰老相关的下腺 (SMG) 功能障碍的机制.
• 评估牙纸干细胞衍生的外体细胞 (DPSC-exos) 在改善SMG功能障碍方面的治疗潜力.
• 确定与年龄相关的唾液腺功能障碍的新型治疗点.

主要方法:

• 在自然衰老和D-银糖诱导衰老的小鼠中,唾液流量和腺体组织学的比较.
• 在唾液腺中评估细胞衰老标记物和紧结蛋白表达 (克劳丁-3,克劳丁-1,奥克卢丁).
• 在体内给老年小鼠使用DPSC-exos并评估治疗效果.

主要成果:

• 衰老显著降低了刺激的唾液流速,并在SMG和腺中诱导了缩和纤维化.
• 在老化中的SMG中观察到细胞衰老的增加和紧结蛋白 (claudin-3,claudin-1) 的表达/分布的改变.
• 在老鼠SMG中,DPSC-exos注射改善了唾液流,减少了状缩,并减少了衰老标志物.

结论:

• 增加SMG的衰老有助于与年龄相关的唾液功能下降,因为它破坏了紧密结合的完整性.
• DPSC-exos显示了改善与年龄相关的SMG分泌功能障碍的治疗潜力.
• 向衰老和紧密结合分子是治疗与衰老相关的唾液腺功能障碍的有希望的策略.